公開日 2022年03月11日
- 【H31.3.29 事務連絡】医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その2）.pdf(140KB)
- 【H31.3.29 事務連絡】「医薬品の封の取扱い等について」に関する質疑応答集（Ｑ&Ａ）について.pdf(2MB)【別添1】.pdf(172KB)
- 【H31.3.27 通知】平成29年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について.pdf(78KB)【別添1】.pdf(743KB)
- 【H31.3.27 事務連絡】要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について.pdf(306KB)【別添1】.pdf(2MB)
- 【H31.3.27 事務連絡】「抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Q&A）について.pdf(356KB)
- 【H31.3.26 事務連絡】経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について.pdf(798KB)
- 【H31.3.26 通知】デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について.pdf(1MB)
- 【H31.3.26 通知】患者からの医薬品副作用報告について.pdf(499KB)
- 【H31.3.26 通知】リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について.pdf(986KB)
- 【H31.3.25 通知】「血液製剤の使用指針」の一部改正について.pdf(46KB)【別添1】.pdf(210KB) 【別添2】.pdf(555KB)
- 【H31.3.22 通知】医薬品の範囲に関する基準の一部改正について.pdf(175KB)【別添1】.pdf(1MB) 【別添2】.xlsx(89KB)
- 【H31.3.20 通知】医薬品の効能，効果等における「ラロン症候群」の呼称の取扱いについて.pdf(120KB)
- 【H31.3.15 事務連絡】抗真菌薬「ゼフナート外用液2%」の中国国内で確認された偽造品について.pdf(103KB)
- 【H31.3.15 事務連絡】「トキシコキネティクス（毒性試験における全身的暴露の評価）に関するガイダンス」におけるマイクロサンプリング手法の利用に関する質疑応答集（Ｑ&Ａ）について.pdf(301KB)
- 【H31.3.11 通知】インフルエンザワクチンの供給・在庫状況について.pdf(85KB)
- 【H31.3.6 通知】平成30年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果および審議物質の製剤除外等の申請について.pdf(252KB)
- 【H31.3.1 通知】薬剤師研修認定制度の適切な運用について.pdf(63KB)（別添）.pdf(129KB)
- 【H31.2.28 通知】「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について.pdf(186KB)（資料）.pdf(4MB)
- 【H31.2.28 通知】オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について.pdf(101KB)【別紙1】.pdf(2MB)【別紙2】.pdf(85KB)
- 【H31.2.25 通知】ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて.pdf(618KB)
- 【H31.2.21 通知】セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について.pdf(141KB)
- 【H31.2.20 事務連絡】医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するＱ&Ａについて.pdf(171KB)
- 【H31.2.19 通知】医薬品，医療機器等の品質，有効性および安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物および同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について.pdf(141KB)
- 【H31.2.14 通知】「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第19回報告書」の周知について.pdf(523KB)（資料）.pdf(3MB)
- 【H31.2.8 通知】インフルエンザワクチン供給・在庫状況について.pdf(85KB)
- 【H31.1.30 通知】毒物及び劇物の適正な保管管理等のさらなる徹底について.pdf(72KB)
- 【H31.1.25】道南圏医療用麻薬適正使用推進講習会.pdf(1015KB)
- 【H31.1.24 通知】再生医療等製品の承認期限の延長について.pdf(71KB)
- 【H31.1.22 通知】脳機能の向上等を標ぼうする医薬品等を個人輸入する場合の取扱いについて（資料）.pdf(126KB)
- 【H31.1.22 通知】脳機能の向上等を標ぼうする医薬品等を個人輸入する場合の取扱いについて.pdf(91KB)
- 【H31.1.18 事務連絡】後発医薬品品質情報の発行について.pdf(68KB)
- 【H31.1.11 通知】インフルエンザワクチンの供給・在庫状況について.pdf(85KB)
- 【H31.1.10 通知】爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について.pdf(100KB)
- 【H31.1.10 通知】医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について.pdf(120KB)
- 【H31.1.10 通知】要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について.pdf(106KB)
- 【H31.1.8 通知】ソホスブビル／ベルパタスビル製剤の製造販売後調査および適正使用への協力のお願いについて.pdf(137KB)
- 【H31.1.8 通知】ナルメフェン塩酸塩水和物の使用に当たっての留意事項について.pdf(151KB)
- 【H31.1.4 通知】安全性定期報告に関する質疑応答集（Q&A）について.pdf(42KB)
- 【H30.1.4 通知】安全性定期報告に関する質疑応答集（Q&A）について（資料）.pdf(276KB)
- 【H30.12.28 事務連絡】医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて.pdf(97KB)
- 【H30.12.28 事務連絡】医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて（資料）.pdf(700KB)
- 【H30.12.28 事務連絡】医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について（別添）.pdf(2MB)
- 【H30.12.28 事務連絡】医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について.pdf(114KB)
- 【H30.12.21 通知】ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について.pdf(156KB)
- 【H30.12.19 通知】医薬品，医療機器等の品質，有効性および安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物および同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について.pdf(111KB)
- 【H30.12.17 通知】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について.pdf(140KB)
- 【H30.12.13 】インフルエンザワクチン供給・在庫状況.pdf(85KB)
- 【H30.11.29 事務連絡】季節性インフルエンザワクチンの供給について（情報更新）.pdf(1MB)
- 【H30.11.28 通知】デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について.pdf(1MB)
- 【H30.11.27 通知】抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について.pdf(107KB)
- 【H30.11.26 通知】インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向に関する研究に対する協力について（依頼）(920KB)
- 【H30.11.26 通知】抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(3MB)
- 【H30.11.22 事務連絡】「アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について.pdf(645KB)
- 【H30.11.21 通知】アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(1MB)
- 【H30.11.15 事務連絡】無許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令について(20KB)
- 【H30.11.15 事務連絡】無許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令について(別添資料)(441KB)
- 【H30.11.14 】インフルエンザワクチンの供給・在庫状況について(47KB)
- 【H30.11.14 事務連絡】乾燥BCG ワクチン（経皮用・1人用）の取扱いについて（留意事項）(352KB)
- 【H30.11.8 通知】新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(174KB)
- 【H30.11.8 事務連絡】乾燥BCGワクチン（経皮用・1人用）の添付溶剤の品質について(232KB)
- 【H30.11.1 事務連絡】無許可で製造販売された化粧品にかかる回収命令・報告命令について(318KB)
- 【H30.10.30 事務連絡】国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について（厚生労働省・ＰＤＦ）.pdf(85KB)
- 【H30.10.23 事務連絡】季節性インフルエンザワクチンの供給について（情報更新）(1MB)
- 【H30.9.25】医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン.pdf(139KB)
- 【H30.7.26 通知】独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼）(143KB)
- 【H30.6.15 事務連絡】「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて（実施手順等の作成のための手引き）」の周知について（情報提供） (1MB)
- 【H30.5.31 通知】一般黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について(2MB)
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